பொருளடக்கம்:
அக்டோபர் 18, 2018 - ஒரு FDA குழு இந்த வாரம் வலிமை ஒரு புதிய வகையான ஓபியோட் ஐந்து ஆரம்ப ஒப்புதல் கொடுத்தார் என்று அது ஐந்து விட 10 மடங்கு வலிமையான விட வலிமை. போதை மருந்து ஆலோசகர் 10-3 மருந்துகள், சுப்பென்டானில், Dsuvia ஆக சந்தைப்படுத்தப்பட வேண்டும் என்று வாக்களித்தார். குழு வாக்கு ஒப்புதல் இறுதி படி அல்ல, ஆனால் FDA தொடர்ந்து குழு முன்னணி பின்வருமாறு.
"மிதமான இருந்து கடுமையான கடுமையான வலி அனுபவிக்கும் வயது வந்தோருக்கு மருத்துவ மேற்பார்வை அமைப்புகளில் ஒரு சிகிச்சை என Dsuvia ஒப்புதல் ஆலோசனை ஆலோசனை பரிந்துரை மகிழ்ச்சி அடைகிறோம்," பமீலா பால்மர், எம்.டி., PhD, முதன்மை மருத்துவ அதிகாரி மற்றும் தயாரிப்பாளர் AcelRx இணை நிறுவனர், கூறுகிறார் ஒரு செய்தி வெளியீட்டில்.
"நாங்கள் Dsuvia குறிப்பிடத்தக்க தற்போதைய பராமரிப்பு தரத்தை மேம்படுத்த திறன் கொண்ட ஒரு முக்கிய noninvasive கடுமையான வலி மேலாண்மை விருப்பத்தை பிரதிபலிக்கிறது என்று."
ஆனால் குறைந்தபட்சம் ஒரு குழுவின் உறுப்பினர் வேறு விதமாகவே உணர்கிறார்.
கென்டீசிய பல்கலைக்கழகத்தில் மயக்கவியல் மற்றும் பேராசிரியர்களின் பேராசிரியராக இருக்கும் Raeford E. Brown Jr., எம்.டி.ஐ., ஒரு ஓபியோடைட் ஒரு சக்தி வாய்ந்ததாக மற்றும் சந்தையில் மரணம் விளைவிக்கும் சாத்தியத்தை அனுமதிக்கிறார் என்று கூறுகிறார். அவர் அதை பரிந்துரைக்கக்கூடிய மருத்துவர்கள் சரியான கல்வி இல்லாததால் கவலைப்படுகிறார்.
தொடர்ச்சி
"எஃப்.டி.ஏ. கட்டுப்பாடுகள், மருந்துகளின் வலிமை மற்றும் எளிதில் திசை திருப்பப்படுதல் போன்றவற்றை செயல்படுத்துவதில் இல்லாதது, அமெரிக்காவில் இந்த மார்க்கெட்டிங் தயாரிப்புக்காக நான் ஏன் ஒருபோதும் கருதுவதில்லை" என்கிறார் பிரவுன். அவர் குழுவின் கூட்டம்.
சுப்டென்டில் என்பது ஒரு செயற்கை ஓபியோடைட், இது IV மற்றும் இவ்விடைவெளி மயக்கத்திற்காக பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது நாக்கு கீழ் கரைக்கும் ஒரு மாத்திரையாகும்.
புதிய sufentanil வடிவம் விரைவான வலி நிவாரண வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. இது 15 நிமிடங்கள் வரை நடைமுறைக்கு வரலாம் மற்றும் சுமார் 3 மணி நேரம் நீடிக்கும்.
AcelRx கூறுகிறது மருந்து ஒற்றை டோஸ், prefilled, செலவழிப்பு பேக்கேஜிங் dosing பிழைகள் மற்றும் தவறாக தடுக்க வேண்டும்.
சில நோயாளிகள் வாய்வழி மருந்தை உட்கொண்டு சிரமப்படுவதோடு, IV ஓபியாய்டுகளுக்கு அணுக முடியாததால், விழுங்க வேண்டிய அவசியமில்லாத ஓபியோட் வலி மருந்துகளின் தேவை இருக்கிறது என்று நிறுவனம் கூறுகிறது.
எஃப்.டி.ஏ முன்பு இரண்டு பாதுகாப்பு கவனிப்புகளை கொடியது. அதிகபட்சமாக முன்மொழியப்பட்ட வீரியம் தேவைப்படும் நோயாளிகளுக்கு சாத்தியமான பாதகமான விளைவுகளையும், மற்றும் தவறான மாத்திரைகள் (அவை அளவு சிறியவை) ஆபத்து ஆகியவை இதில் அடங்கும், இது துஷ்பிரயோகத்திற்கும் தற்செயலான வெளிப்பாட்டிற்கும் பங்களிக்கும். நிறுவனம் கருத்தில் புதிய மருந்து விண்ணப்பத்தை சமர்ப்பித்திருந்தது.
தொடர்ச்சி
முதல் கவலையைத் தீர்க்க, நிறுவனம் 24 முதல் 12 மாத்திரங்கள் வரை அதிகபட்ச தினசரி அளவைக் குறைத்து புதிய பாதுகாப்புத் தரவை வழங்கியது. இரண்டாவது கவலையைத் தீர்க்க, நிறுவனம் பயன்பாட்டிற்கான திசைகளில் மாற்றம் செய்து மற்றொரு ஆய்வு நடத்தியது.
புதிய முடிவுகளானது ஓபியோடைட் தொடர்பான பிறப்புறுப்பு நொதிப்பு விளைவுகளின் விகிதம் அதிகபட்ச தினசரி அளவை எடுத்த நோயாளிகளில் பொதுவாக அதிகமாக இருப்பினும், பிற எதிர்மறை விளைவுகளின் விகிதம் உயர் மற்றும் கீழ்-டோஸ் குழுக்களுக்கு இடையில் ஒப்பிடக்கூடியது.
நிறுவனம் வீட்டு உபயோகத்திற்காக அல்ல, மருத்துவரின் அலுவலகங்களில் அல்லது மருத்துவமனைகளில் மட்டுமே கிடைக்கும் என்று நிறுவனத்தின் வலியுறுத்தினார். ஒரு மருந்துடன் கூட போதை மருந்து கடைகளில் விற்க முடியாது.
"ஒற்றை டோஸ், டிஸ்யூயா போன்ற ஒவ்வாத ஓபியோடைட் கிடைப்பது என் நோயாளிகளால் பாதிக்கப்படும் கடுமையான வலியை திறம்பட திறம்பட திறம்பட மற்றும் பாதுகாப்பாக குறைக்க என் திறனை மேம்படுத்த முடியும்," டேவிட் Leiman, எம்.டி., மருத்துவ பல்கலைக்கழகத்தில் அறுவை சிகிச்சை ஒரு மருத்துவ உதவியாளர் பேராசிரியர் ஹூஸ்டன் டெக்சாஸ், நிறுவனம் செய்தி வெளியீடு கூறுகிறது.
திசை, துஷ்பிரயோகம், மரணம்
தொடர்ச்சி
பிரவுனின் கருத்துப்படி, சுவாசம், தோல்வி, மற்றும் இறப்பு ஆகியவற்றிற்கு கணிசமான அபாயங்களைக் கொடுக்கிறது.
தற்போது, மருந்து அதன் ஆபத்துக்கள் சில புரிதல் யார் anesthesiologists போன்ற தொழில் மூலம் IV பயன்பாடு கட்டுப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, அவர் கூறுகிறார். "இது உண்மையில் விமானம் மேலாண்மை நிபுணர்கள் இருக்கும் இடத்தில் இயக்க அறையில் பயன்படுத்தப்படும் மருந்து."
ஆனால் அந்த சூழலுக்கு வெளியில், அமெரிக்கா முழுவதும் டாக்டர்கள் இந்த மருந்துடன் கொஞ்சம் அனுபவம் உள்ளனர், பிரவுன் கூறுகிறார்.
சுப்டெனானில் "மிகவும் திசை திருப்பக்கூடியது" என்று அவர் கூறுகிறார். "சந்தையில் ஒரு மருந்து போட்டுவிட்டால், அது திசை திருப்பப்படும், அது திசை திருப்பப்பட்டால், மக்கள் இறந்து போவார்கள் என்று அமெரிக்காவில் ஒரு கடினமான பாடம் கற்றுக் கொண்டோம்."
மருந்து மிகவும் ஆற்றல் வாய்ந்ததாக உள்ளது, அது மக்கள் "விரைவாக அடிமையாகிவிடும்", மேலும் அது கிடைக்கவில்லை என்றால் ஹீரோயின் மீது "அதிகப்படியான மாற்றுதல்" அல்லது "விரைவாக மாற்றம்" ஏற்படும் என்று பிரவுன் கூறுகிறார்.
மருந்துகள் நெருக்கமாக கட்டுப்படுத்தப்பட்ட அமைப்புகளுக்கு தடை செய்யப்பட வேண்டும், பிரவுன் கூறுவது என்னவென்றால், கல்வி அறிவுறுத்தப்படுவதற்கு உத்தரவாதம் தேவை. பல நேரங்களில், அவர் அதே சூழ்நிலையில் "பான் அவுட்" பார்த்திருக்கிறேன் மற்ற ஓபியோடைடுகளில் ஆண்டுகள்.
தொடர்ச்சி
"போதை மருந்து நன்றாக இருக்கும் என்பதால், அது மிகவும் நெருக்கமாக கண்காணிக்கப்படும், பின்னர் அது இல்லை, FDA இந்த மருந்துகளை முறையற்ற முறையில் பயன்படுத்துகிறவர்களைப் பின்பற்றுவதற்கு சட்டரீதியான அதிகாரம் அல்லது விருப்பம் இல்லை," என்று அவர் கூறுகிறார். .
பிரவுன் தன்னுடைய கருத்துக்களை எஃப்.டி.ஏ க்கு அறிய அனுமதிக்கிறார். அவர் ஆலோசனை குழு கூட்டம் நடத்த முடியாது என்று "பிச்சை" என்கிறார் anesthesiologist உறுப்பினர்கள் தன்னை போன்ற கிடைக்கவில்லை (அவர்கள் சான் பிரான்சிஸ்கோவில் Anesthesiologists அமெரிக்க சமூகம் கலந்துகொண்டனர்), ஆனால் கூட்டம் எப்படியும் முன்னோக்கி சென்றது.
அவர் கலந்து கொண்டார் என்று அவர் நம்புகிறார், கலந்துரையாடல் வித்தியாசமாக இருக்கும், வாக்களிக்கும்.
அவர் பொது சுகாதார பற்றி "காரணம் குரல்" தன்னை காண்கிறது மற்றும் அது மருந்து துறையில் "இலாப விளிம்பு பாதுகாக்க" தனது பங்கை உணரவில்லை.
பிரவுன் மட்டும் கவலைகள் கொண்ட ஒரு இல்லை. பொது குடிமக்களின் சுகாதார ஆராய்ச்சி குழுவில் சுகாதார ஆய்வாளரான மீனா அலாதீன், FDA குழுவிற்கு முன்பு சுப்பீனனில் ஒப்புதலுக்கு எதிராக சாட்சியமளிக்க திட்டமிட்டிருந்தார்.
தொடர்ச்சி
மருந்து "கடுமையான வலிக்கு சிகிச்சையளிக்க பல கிடைக்கக்கூடிய எஃப்.டி.ஏ-அங்கீகரித்த ஓபியோடைட் தயாரிப்புகளில் எந்த தனிப்பட்ட அனுகூலத்தையும் வழங்கவில்லை, இதனால் எந்தவிதமான மருத்துவ தேவைகளையும் பூர்த்தி செய்ய முடியாது," அலாதீன் பொதுமக்களிடமிருந்து செய்தி வெளியீட்டில் கூறுகிறார். "எனினும், அது தவறாக அல்லது தவறாக அல்லது தற்செயலான வெளிப்பாடு ஏற்படுகிறது என்றால் தீவிர தீங்கு தனிப்பட்ட ஆபத்துக்களை போஸ்."
ங்கள்