பொருளடக்கம்:
- சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸ் நோய் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?
- தொடர்ச்சி
- சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் சிகிச்சைகள் என்ன?
- தொடர்ச்சி
- தொடர்ச்சி
- நான் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் எவ்வாறு தடுப்பது?
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸ் நோய் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?
பிறக்காத குழந்தைக்கு சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோய் கண்டறிதல் மரபணு சோதனை மூலம் சாத்தியமாகும். சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸிற்கான மரபியல் பரிசோதனை அனைத்து எதிர்பார்ப்புள்ள ஜோடிகளுக்கும் அல்லது கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடுபவர்களுக்கும் கொடுக்கப்பட வேண்டும் என்று பரிந்துரைக்கின்றன, குறிப்பாக, அவர்கள் நோய்த்தொற்றின் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்டுள்ளனர்.
ஒவ்வொரு மாநிலமும் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோய்க்கான புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளை விடுவிக்கிறது. உங்கள் குழந்தையின் கணையம் அதன் வழிமுறையாக செயல்படுகிறதா என்பதை இரத்த பரிசோதனை காட்டுகிறது.
குறைவான வளர்ச்சியைக் காண்பிக்கும் ஒரு குழந்தை, நுரையீரல் அல்லது சைனஸ் நோய்த்தொற்றுகள் அல்லது இரண்டுமே சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் பரிசோதிக்கப்பட வேண்டும். சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோசிஸின் நிலையான சோதனை, வியர்வையில் உள்ள உப்பு அளவை அளவிடுகிற அளவிற்கான வியர்வை குளோரைடு சோதனை அல்லது "வியர்வை பரிசோதனை" ஆகும். புதிதாக பிறந்த குழந்தைகளுக்கு வியர்வை இல்லை, ஏனெனில் ஒரு நோய்த்தடுப்பு ஊசி டிராக்சினோன் சோதனை (IRT) பதிலாக பயன்படுத்தப்படலாம். இந்த பரிசோதனையானது இரத்தத்தை வரைதல் மற்றும் டிரிப்சினோஜென்கள் என்று அழைக்கப்படும் ஒரு குறிப்பிட்ட புரதத்தை தேடுகிறது. ஒரு நேர்மறையான ஐ.ஆர்.டி சோதனையானது மரபணு சோதனை அல்லது வியர்வை சோதனை மூலம் பிற்பகுதியில் உறுதி செய்யப்படலாம்.
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸில் பொதுவாக நுரையீரல் பிரச்சனைகளைக் காண்பிக்கும் மார்பு X- கதிர்கள் மற்றும் நுரையீரல் செயல்பாட்டு சோதனைகள் ஆகியவை அடங்கும். ஸ்டூல் மாதிரிகள் சோதனைகள் செரிமான பிரச்சினைகளைக் காட்டலாம்.
தொடர்ச்சி
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் சிகிச்சைகள் என்ன?
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் சிகிச்சை நுரையீரல் சுகாதாரம் மற்றும் செரிமானம் ஆகியவற்றில் கவனம் செலுத்துகிறது.
நுரையீரல் பிரச்சினைகள் சிகிச்சை
நுரையீரல் தொற்றுநோய்களைத் தடுப்பதில் மருத்துவர்கள் கவனம் செலுத்துவார்கள். தினசரி மார்பு பிசியோதெரபி (சிபிடி), மேலும் பெர்குசியன் மற்றும் போஸ்ட்ரல் வடிகால் என்றும் அறியப்படுகிறது, நுரையீரலில் சளியத்தை தளர்த்த உதவுகிறது மற்றும் இருமல் உதவுகிறது. CPT இன் போது, அந்த நபர் வடிகால் செய்ய உதவுகிறது, பின்னர் நுரையீரலின் அனைத்துப் பகுதியும் ஒரு கைப்பிடியைக் கொண்ட நபரின் முதுகுவலி மீது கைப்பற்றப்படுவதன் மூலம் "பெர்குஸஸ்" செய்யப்படுகிறது. சிறு குழந்தைகளிடம் சிபிடியை குடும்ப உறுப்பினர்கள் செய்யலாம், அதே சமயம் பழைய குழந்தைகள் மற்றும் இளைஞர்கள் அதை தங்களைச் செய்யக் கற்றுக்கொள்ளலாம். CPT வழக்கமாக ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை செய்யப்படுகிறது, இருப்பினும் நபர் ஒரு சுறுசுறுப்பான நுரையீரல் தொற்று இருக்கும் போது அடிக்கடி செய்யப்படலாம். அதிர்வுறும் பூச்சிகளைப் பயன்படுத்தும் சிகிச்சைகள் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்பட்டு பல குழந்தைகள் சிறப்பாக இருப்பதாகத் தோன்றுகின்றன.
வழக்கமான உடற்பயிற்சியும் துப்புரவுகளை அகற்றி, நுரையீரல் மற்றும் இதய உடற்பயிற்சி ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்த உதவுகிறது.
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நுரையீரல் நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் முக்கியம்.
நுரையீரலில் நுரையீரல் சருமத்தை ஒரு நபர் குணப்படுத்த உதவுகிறது.
தொடர்ச்சி
நுரையீரலில் ஏற்படும் அழற்சிக்கு எதிர்ப்பு மருந்துகள் குறைவான வீக்கத்திற்கு உதவும்.
செரிமான சிக்கல்களைக் கையாளுதல்
CF உடன் கூடிய மக்கள் நன்கு சமநிலையான, அதிக கலோரி, உயர் புரத உணவை சாப்பிட வேண்டும். ஊட்டச்சத்து குறைப்புக்களைக் குறைப்பதன் மூலம் பெரும்பாலும் குழந்தைகளுக்கு, அவற்றின் வளர்ச்சிக்கான தேவைகளை பூர்த்தி செய்ய பரிந்துரைக்கப்பட்ட தினசரி அனுகூலங்களில் 150% வரை பெற வேண்டும். வைட்டமின்கள் ஏ, டி, ஈ மற்றும் கே ஆகியவற்றின் பல்வகைமிகு மற்றும் கூடுதல் இணைப்புகள் முக்கியம். செரிமானத்திற்கு உதவும் வகையில், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் கொண்ட நபர்கள் ஒவ்வொரு உணவிற்கும், சிற்றுண்டிக்கும், கூடுதல் நொதிகளுக்கும் முன்னால், அதிக கொழுப்பு உணவுகளை உட்கொண்டால், கணைய நொதிகளை உட்கொள்ள வேண்டும். கடுமையான செரிமான பிரச்சினைகளைக் கொண்டவர்கள் சிறப்பு உணவு, உயர் கலோரி சூத்திரங்கள் அல்லது உணவூட்டு குழாயுடன் அல்லது அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், நரம்பு வழியாக வழங்கப்பட வேண்டும்.
மரபணு சிகிச்சை
சிசிகி ஃபைப்ரோஸிஸ் ஏற்படுவதைக் காட்டிலும் மரபணு சிகிச்சையானது சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோசிஸின் காரணத்தை தாக்குகிறது. அற்புதமான புதிய முன்னேற்றம், களைடெகோ (பொதுவான பெயர்: ivacaftor), சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் ஏற்படுத்தும் அடிப்படை மரபணு மாற்றத்தை இலக்காகக் கொண்ட மருந்து. இந்த நோயினால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் 4 சதவிகிதம் - அமெரிக்காவில் 1,200 பேர் உள்ளனர் - களிட்தோ சிகிச்சையளிக்கும் மரபணு குறைபாடு உள்ளது. இந்த மருந்து 6 வயதிற்கு மேற்பட்ட மக்களுக்கு அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.
மாற்றம்
சில சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோசிஸ் நோயாளிகளுக்கு நுரையீரல் மாற்று அறுவை சிகிச்சைகள் தோல்வியடைந்த நுரையீரல்களுக்கு பதிலாக இடம்பெற்றுள்ளன.
தொடர்ச்சி
நான் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் எவ்வாறு தடுப்பது?
இரண்டு பெற்றோர்களும் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோசிஸ் மரபின் கேரியர்களாக இருந்தால், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் கொண்ட ஒரு குழந்தை இருப்பதை அவர்கள் கருத்தில் கொள்ள விரும்பலாம். சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸிற்கு பிறக்காத குழந்தையின் மரபணு பரிசோதனை கருப்பையில் செய்யப்படலாம், ஆனால் கருப்பையில் இருந்து திசு அல்லது திசு மாதிரிகள் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும் (அம்னியோசென்சிஸ் அல்லது கொரியானிக் வில்லஸ் மாதிரி). ஒரு குழந்தை பிறந்தவுடன், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸை வளர்க்காமல் தடுக்கக்கூடிய சிகிச்சைகள் இல்லை.